Il nutrimento dei Discus sul luogo di origine.

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preferenze di sito e di movimento. Dei 91 discus contrassegnati in Uxi Bay nel dicembre 1997, solo uno (maschio) è stato recuperato nel novembre 1998. Questo è stato catturato dove si trovava un unica grande colonia (fig. 1), e poi recuperata presso lo stesso sito, 11 mesi più tardi. Durante questo periodo, questo modello è cresciuto da 108 a 137 millimetri SL e da 71 a 151 g di peso. Questo modello ha fornito una preziosa azione di crescita annuale.
Nei 7-9 ricatturati dopo 104 giorni di 219 discus contrassegnati e rilasciati nel novembre del 1998, sono state incluse tutti e 58 le galhadas naturali e artificiali le distanze coperte da questi pesci durante questo periodo (Fig. 6) sono poco dispersive a breve termine, nonostante il fatto che lo stress di cattura e codifica spesso causa lo spostamento degli animali (Southwood & Henderson, 2000). Il 25 delle galhadas artificiale fatte una settimana prima del primo turno di 1998 campioni (durante il quale tutti i discus sono stati contrassegnati) sono stati colonizzati da 111 cichlid pesci, ma solo sette (6,3%) di questi sono stati discus.

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Predazione.
Nel lago Urini, la biomassa (peso vivo totale) del discus in acqua di 2-4 metri di profondità era positivamente correlata alla biomassa di tutti gli altri pesci (Spearman R = 0,34, n = 41, p <0,05) e alla biomassa di pesci predatori di dimensioni superiori a 200 g (Spearman R = 0,40, n = 41, p <0,05), ma negativamente correlati alla biomassa di pesci predatori di dimensioni superiori a 200 g (R di Spearman = -0,29, n = 41, p <0,05). Tutti i galhadas con 25 o più discus non predatori sono di dimensioni superiori a 200 g. Galhadas con 1-18 discus contenuti con una media di 1,1 kg di predatori di dimensioni superiori a 200 g (range 0-6,3 kg, n = 9). Galhadas senza discus contenti una media di 0,93 kg di predatori di dimensioni superiori a 200 g (range 0-5,4 kg, n = 25).
Nel corso di questo studio, i resti di una piccolo (75 millimetri SL), discus è stato trovato nello stomaco di un esemplare di 1,1 kg di Serrasalmus rhombeus (L.) (n = 38 esaminati), ma non in una qualsiasi delle seguenti specie che sono stati segnalati dai pescatori locali come predatori del disco: Serrasalmus spp. (n = 72), Pygocentrus nattereri (n = 18), Hoplias malabaricus (Bloch) (n = 48), Hydrolycus spp. (n = 29), Electrophorus electricus (L.) (8), Pseudoplatystoma fasciatum (L.) (n = 8), P. tigrinum (Valenciennes) (n = 2), Plagioscion squamosissimus (Heckel) (n = 5) , e Cichla monoculus Spix (n = 49).

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parassiti.
69 di 492 esemplari di S. haraldi (14%) sono stati infestati da B. cichlae. Su sette pesci l\'esama è stato condotto su entrambe le branchie su gli altri su una . Nessuno dei discus parassitati da B. cichlae non ha progredito nella maturità sessuale . Inoltre, come sintetizzato nella fig. 7, nei discus parasitati da B. cichlae (uno o due parassiti) non ha pesato significativamente (in un determinato SL) rispetto a quelli non parassitati (modello lineare generale [GLM] del modulo Ln (Peso) = Ln (SL) + + parassita SL * Parasite, dove il peso e SL sono variabili continue e la presenza / assenza di parassiti è una variabile discreta, F 1, 488, p <0,001). Nonostante questo rallentamento della crescita , non vi era alcuna differenza significativa tra i pesci parassitati e non nell accumulare peso con l\'aumento di lunghezza (GLM, F 1, 488, NS).

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Sesso e condizioni riproduttive.
218 discus di Uxi Bay sono stati sezionati e sessuati. 71 erano maschi e 68 femmine. Il restante 79 esemplari sono stati i giovani di sesso indeterminato (fasi 0 e 1). Il rapporto tra SL e il peso di tutti i maschi e femmine non era significativamente diversa tra i sessi (GLM, Ln (Peso) = Ln (SL) + + SL sesso * sesso: F 1, 135, NS) (Fig. 8) . Tuttavia, il campione di maschi ha raggiunto una taglia più grande rispetto alle femmine (152 mm SL, 194g vs 139 mm, 159g).
La dimensione delle distribuzioni di S. haraldi da un unica grande colonia in Uxi Bay sono illustrate nella fig. 9. In entrambi i campioni il 1997 e il 1998 c\'è stata una sovrapposizione di distribuzione multi-modale di classi di ampiezza. Gruppi di età sono stati separati da Petersen il metodo di distribuzione delle modalità grafica (Bagenal & Tesch, 1978). La riproduzione di discuss all\'interno della colonia è rispetto a quelle adiacenti riva rappresentato nella fig. 10 e 11
Molte dei discus in Uxi Bay ha raggiunto una pre-condizione di riproduzione a causa dell\'aumento di acqua improvviso(Fig. 9 bis, lettera b). Tuttavia, nessuna dei 45 discus catturati nelle galhadas nel lago Urini nei due mesi precedenti (ottobre 1997) ha progredito oltre la fase 2. Al picco del periodo delle piogge(aprile 1999), solo uno dei 28 discus catturato da foreste è maturo (femmina, la fase 4), mentre tutti gli altri erano immaturi o di riposo (fase 1).

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Osservazioni sulla deposizione delle uova. Tutte le colonie rimosse dalle galhadas per il campionamento sono stati ispezionati per vedere le uova, ma nessuno è stato trovato. Un paio di grandi dimensioni, con colori vivaci sono stati osservati accudire a una covata di uova sulle radici aeree di un arbusto a riva a Uxi Bay. Il sito è stato 0,3 - 0,5 m di profondità e di circa 10 m dal bordo del lago. In tre notti consecutive, nel dicembre 1997 la coppia era visibile con le lampade nella stessa posizione. Durante il giorno non erano visibili. Dopo tre notti sono scomparsi, lasciando alcune uova fecondate (circa 1,3-1,5 mm di diametro) sulla superficie.La covata è stata in questo caso apparentemente abbandonata. Intensi sforzi per individuare altre covate di discus non hanno avuto successo.

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indice di distribuzione delle dimensioni delle gonadi e delle uova.
IN sei femmine in fase pre-riproduttiva (gonade fase 4) le le gonadi pesano da 0,40 a 0,75 g. Questo corrisponde a un indice di gonadosomatic% 0,340-0,652 (0,465 media, SD 0,104). Tutte le ovaie mature dimostrano più di una classe di dimensione delle uova. La distribuzione delle dimensioni delle uova di una sola femmina pre-riproduttiva illustra una tri-modale distribuzione delle dimensioni (Fig. 12),

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Colore.
Fotografie digitali di precisione non ha mostrato evidenti differenze legate al sesso nei colori. I giovani sono una tonalità mogano o oliva con relativamente piccole aree di colore limitato alla pinna anale-base e nuca.Zone blu-verde e linee rosse o macchie nella nuca e nella regione della guancia, linee blu e rosso marcate sulla pinne pelviche e pinna anale.Nel commercio di Symphysodon spp. essi sono arbitrariamente classificati \'royal discus\' quando il blu-verde e rosso si estende ininterrotto dalla nuca alla base della pinna caudale. Ciò conferisce loro un aspetto spettacolare e un più elevato valore commerciale (Degen, 1995; Crampton, 1999a).
33 di 258 (12,8%) di discus del 1998 campionati in Uxi Bay, e 13/24 (54,2%) sono royal. i pesci non sessualmente maturi non presentano tale colorazione. Al contrario, il 25 di 89 (28%)dei pesci maturi (fasi 3-5) sono royal. Sono stati trovati Royal discus di entrambi i sessi. Di questi quattro (16%) avevano fase gonadi-3, 20 (80%) avevano fase gonadi-4, e uno (4%) avevano fase-5 gonadi. Tra gli altri non royal, gli esemplari maturi sono stati generalmente più colorati di quelli immaturi.
Senza eccezione, e indipendentemente dalle dimensioni, tutte i discus sono infestati con B. cichlae . le barre verticali, che diventano sottolineate se il pesce è socialmente subordinato , Condizioni simili sono stati osservati in quattro discus con gravi infestazione del nematode intestinale Capillaria.

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adattamento nutrizione.
In termini volumetrici, Symphysodon haraldi sembrava nutrirsi prevalentemente di una miscela di alghe periphyton, detriti organici e vegetali verdi. Queste tre categorie sono stati combinati in una singola categoria a causa di difficoltà di ordine pratico nella loro separazione. Tuttavia, il verde delle piante in questione, sotto forma di foglie triturate probabilmente non rappresenta più del 15% del volume totale (una stima grezzo ). Del restante materiale, è stato difficile distinguere tra parzialmente digerito periphyton detriti organici e di sostanza fine - che comprende principalmente i residui vegetali in decomposizione.
Periphyton comprende più specie di alghe filamentose che coprono i rami e le foglie delle foreste allagate. Periphyton rappresenta un importante forma di produzione primaria, e un importante fonte di energia per le popolazioni ittiche alluvionali (Araujo-Lima et al., 1986; Forsberg et al., 1993). detriti organici intrappolati tra periphyton che si accumulano sulle strutture sommerse, è di per sé anche una fonte importante di nutrimento per molte specie di pesci amazzonici, e una fonte di energia per il pesce (Araujo-Lima et al. , 1986).
A acqua bassa ,è disponibile meno spazio per la cerscita di periphyton. Inoltre, le acque acque tendono a diventare oscurate per l\'azione delle corrente sulle rive di creta - la riduzione della photic zona di crescita algale. Questi fattori possono spiegare il motivo per cui gran parte dei discus hanno solo parzialmente riempito lo stomaco di invertebrati che in questo momento sono parteb integrante della loro dieta. Durante il periodo di acqua alta i discus sono stati trovati in aperto di solito, dove cresce più profusamente l\'alga. in questo momentodell \'anno gli invertebrati costituiscono una percentuale sorprendentemente piccola della dieta, anche se può rappresentare un importante fonte di proteine. Un ulteriore studio è necessario per esaminare il relativa contributo energetico e nutrizionale (versus rappresentazione volumetrica) di detriti, alghe, vegetali e animali nella dieta di Symphysodon.
Il canale alimentare di Symphysodon è caratterizzata da uno stomaco e intestino di circa 300 mm di lunghezza e 3 mm di larghezza (180 millimetri in un modello SL). Questo morfologia è tipica di un cichlide con una dominante dieta vegetariana, detritivora, o dieta onnivora.
Relazioni dettagliate sulla dieta del discus, presa nel corso di molti anni di visite sul campo per il bacino amazzonico si possono trovare negli scritti di Bleher. Egli analizza il contenuto dello stomaco su più di 8.500 esemplari e anche le osservazioni dirette di alimentazione negli animali selvatici. Anche se la maggior parte dei suoi risultati sono riportati qualitativamente, Bleher (2006) presenta alcuni dati quantitativi per la dieta volumetrica di S. haraldi (anche se il numero di esemplari non sono fornite, p. 593). Durante il periodo di acqua alta ha dei rapporti medi del contenuto dello stomaco: 12% alghe e microalghe, il 44% vegetali (fiori, frutta, semi, foglie), il 6% dei detriti, il 16% invertebrati acquatici e terrestri e il 22% arboree artropodi. Durante il periodo di bassa marea si presenta il 25% delle alghe e microalghe, il 39% dei detriti, il 9% vegetali, il 22% invertebrati acquatici e terrestri e il 5% arboree artropodi. I dati per aequifasciatus S. e S. discus indicano una maggiore proporzione di alghe, piante e il detrito sia durante la bassa che durante l\'acqua alta. I dati qui presentati per S. haraldi dalla regione Amana indicano un modello di minore variabilità alimentari, e una percentuale molto più grande di periphyton / detriti a quella registrata dal Bleher (2006). Tali discrepanze potrebbero riflettere le piccole dimensioni del campione riportato qui, forse grandi campioni sono tenuti a dimostrare la reale ampiezza della dieta. In alternativa, tali discrepanze possono riflettere variazioni nella dieta naturale fra le popolazioni e le specie di disco.

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adattamenti
la compressione laterale e altezza dei discus sono condivisi, in misura minore, da Mesonauta e Pterophyllum. Questa morfologia è usata presumibilmente per entrare nei ristretti interstizi tra i rami sommersi. le strisce verticali e il coloreverde-marrone di sfondo del discus sono presumibilmente mimetici, e le strisce sono rapidamente intensificate da cromatophori quando il pesce è allarmato .
Le acque delle foreste allagate sono in genere scarsamente ossigenate o anossiche dovuta alla decomposizione di foglie e di altri detriti organici (Crampton, 1998). Come altri Cichlidi amazzonica, S. haraldi espone una serie di adattamenti biochimici che permettono la respirazione anaerobica efficiente durante i periodi di ipossia. Questi sono documentate da Chippari-Gomes et al. (2005).
comportamenti di vita.
Il Discus forma \'colonie\' nelle galhadas, che sembrano funzionare come rifugi. La dispersione a breve distanza indicata dai pesci marcati, insieme con il numero relativamente ridotto di discus catturato bnelle costruzione ( \'artificiale\') suggeriscono che le colonie sono relativamente statica durante il periodo di bassa marea.I Discus non sono stati distribuiti uniformemente tra galhadas dei siti di studio. in alcune galhadas (siti protetti in 2 - 4 metri di profondità), erano privi di discus o di solo pochi esemplari, mentre altre simili contenevano centinaia di esemplari. Questi modelli suggeriscono che il discus attivamente forma aggregazioni sociali, piuttosto che limitarsi a riempire lo spazio disponibile.

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Durante il periodo di aumento dell\'acqua, le colonie del lago Amana sono disunite. I Discus sono dispersi nelle foreste allagate adiacenti dove sono state osservate in seguito da soli o in piccoli gruppi. La persistenza di una considerevole colonia a un sito in tutta la baia Uxi , e il ritorno di un singolo a questo sito per un periodo di 11 mesi suggeriscono che i singoli discus sistematicamente ritornano allo stesso rifugio da un anno all\'altro . Crampton (1999b) riporta anche il ritorno dei singoli discus in una pianura alluvionale tra i bianchi di acqua nei successivi periodi di bassa marea.
Gruppo di vita e di predazione.
per la formazione di colonie di grandi dimensioni, il discus è unico per le aggregazioni tra i ciclidi neotropicali . La maggior parte dei ciclidi del Sud America viveda soli o in piccoli gruppi e le coppie si impegnano nellacura delle uova e dei giovani (BREDER & Rosen, 1966; Lowe-McConnell, 1969; Goodwin et al., 1999). Aggregazioni di più di una dozzina di pesci sono rari, se non mai visto in altri ciclidisudamericani (H. Bleher, H. López-Fernandez, R. Lowe-McConnell, pers. Comms.). In Tefé , l\'unica specie diversa di cichlide è il Angelfish Pterophyllum scalare (Lichtenstein). Questa specie forma di gruppi fino a circa 30 durante il periodo di bassa marea (Crampton, 1999c). Alcuni altri Cichlidi formano gruppi di non più di sei esemplari, tra i quali: C. monoculus, Geophagus Proximus, Heros efasciatus, Mesonauta mirificus, Uaru amphiacanthoides, e Satanoperca jurupari (pers. obs.).
I Pesci predatori spettacolare raggiungono una densità elevata nelle pianure alluvionali amazzonica durante il periodo di bassa marea (Goulding, 1980), e predano i discus. Pitcher (1986) e Magurran et al. (1985), e il meccanismo di dei branchi di pesce può ridurre la predazione. Queiroz & Magurran (2005) ha proposto che in una pianura alluvionale amazzonica per la predazione del piranha Pygocentrus nattereri, i branchi si sono evoluti in risposta alla predazione. Magurran & Queiroz (2003) ha osservato che branchi di queste specie sono stati strutturati con dimensioni più grandie gli esemplari maturi esemplari occupano posizioni centrali. Gomez-Laplaza (2002) suggerisce che i predatori svolgono un ruolo nella formazione di piccoli branchi della pianura alluvionale
Due osservazioni suggeriscono che le colonie di discus potrebbe scoraggiare attivamente la presenza di pesci predatori. In primo luogo, pesci di dimensioni superiori a 200 g, sono stati assenti dalle galhadas con gruppi di 25 o più discus. In secondo luogo, vi è stato una(debole) correlazione negativa tra la biomassa di discus e pesci di dimensioni superiori a 200 g. Bleher (2006, p. 503) . hanno riferito che alcuni soggetti \"proteggono il gruppo di pesci predatori, agendo come un decoy\". Tuttavia, non è ancora chiaro quale specie di pesci predatori sono importanti mangia discus. Piranhas (Serrasalmus spp., P. nattereri) sono vorace, ma in genere non ingoiano la preda, e dal contenuto dello stomaco mangiano raramente i discus. L\'importanza del caimano, delfini, lontre, serpenti e uccelli predatori è anche sconosciuto.